蛋白质小分子偶联Protein small molecule coupling
技术平台
交联剂固定细胞内蛋白质互作复合物，通过抗体免疫沉淀（IP）富集目标复合物，经酶解后质谱鉴定交联肽段
平台特点
√保留微弱和瞬时的蛋白互作
√可研究内源性目标蛋白的互作组（依赖抗体质量）
√某些案例中（使用特殊富集标签）可结合变性条件去除非特异背景
案例展示
项目简介：本案例使用伯胺反应交联剂BS3对BSA血清蛋白进行交联，构建了BSA血清蛋白交联的二聚体结构。通过对二聚体结构进行质谱分析，鉴定到的交联肽段与现有文献数据(Nature Communications, 13(1), 1468.)相吻合，从而验证了实验的准确性和可靠性。
数据展示：
相关文献
※通过可见光交联新技术解析蛋白交联位点，建立 VL-XL-pulldown 方法，提升互作蛋白鉴定数目，在活细胞水平深度解析蛋白质动态互作组及外源化学分子诱导形成新的蛋白质相互作用（Neo-PPIs）。本文共同一作者胡昊博士现为ju11net九州体育生物研发总监。 Visible-Light-Controlled Lysine-Selective Crosslinking Decodes Protein Complexes and Dynamic Interactomes in Live Cells。Angew. Chem. Int. Ed., 2025, doi:10.1002/anie.202507254.(IF:16.9)
※化学交联功能可绘制 ClpXP（ATP 依赖性丝氨酸蛋白酶）的蛋白互作组图谱并解析原位相互作用网络，质谱分析表明与不含交联剂的免疫共沉淀相比，其覆盖率提高了 3 倍。 Chemical Cross-Linking Enables Drafting ClpXP Proximity Maps and Taking Snapshots of In Situ Interaction Networks.Cell Chem Biol. 2019;26(1):48-59.e7.(IF: 8.2)
